Tìm hiểu các gói NIPT cơ bản và chi phí thực hiện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền ở thai nhi ngay từ những tuần đầu thai kỳ. Với độ an toàn cao và độ chính xác gần như tuyệt đối, Các gói xét nghiệm NIPT phổ biến hiện nay đang được nhiều mẹ bầu lựa chọn để đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh và an tâm. Cùng tìm hiểu chi tiết qua bài viết dưới đây nhé!

Xét nghiệm NIPT là phương pháp như nào?

Xét nghiệm NIPT là kỹ thuật sàng lọc không xâm lấn, phân tích ADN tự do của thai nhi (cffDNA) có trong máu mẹ nhằm phát hiện nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể. Phương pháp này chỉ cần lấy khoảng 7–10 ml máu tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và bé.

Ưu điểm khi thực hiện xét nghiệm NIPT bao gồm:

• Đảm bảo an toàn: Không chọc ối hay sinh thiết

• Phát hiện sớm: Mẹ bầu có thể thực hiện từ tuần thứ 10

• Độ chính xác cao: Kết quả xét nghiệm đạt 99% khi xác định các hội chứng Down, Edwards, Patau,…

• Thời gian trả kết quả nhanh: Trả kết quả trong 5-7 ngày.

Với những ưu điểm vượt trội, làm NIPT sẽ giúp mẹ bầu chủ động kiểm tra sức khỏe di truyền của con, giảm lo lắng và có kế hoạch chăm sóc phù hợp trong thai kỳ.

➡️➡️➡️Truy cập ngay Website: https://phenikaamec.com/

Tìm hiểu các gói NIPT cơ bản phổ biến

Tùy vào phạm vi phát hiện và nhu cầu kiểm tra, hiện nay có nhiều gói NIPT cơ bản được thiết kế linh hoạt, phù hợp với từng giai đoạn thai kỳ. Dưới đây là các gói phổ biến mà mẹ bầu có thể lựa chọn tại Bệnh viện Đại học Phenikaa.

Gói NIPT 3

Tập trung sàng lọc 3 cặp nhiễm sắc thể quan trọng là 13, 18 và 21 để phát hiện các hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Đây là gói cơ bản nhất, cho độ chính xác cao đến 99.9%, an toàn vì không xâm lấn, phù hợp để sàng lọc các dị tật phổ biến nhất.

Gói NIPT 4

Mở rộng thêm khả năng sàng lọc các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính, trong đó có hội chứng Turner. Phù hợp với thai phụ muốn phát hiện thêm các vấn đề về nhiễm sắc thể giới tính nhưng chưa nhu cầu sàng lọc toàn diện.

Gói NIPT 7

Gói xét nghiệm này mở rộng tiếp tục bao gồm 3 cặp trước và bổ sung 4 hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể giới tính phổ biến như Turner, Klinefelter, Triple X, và XYY. Đây là gói trung bình, cân đối giữa chi phí và phạm vi phát hiện dị tật rộng hơn.

Gói NIPT 23

Đây là gói toàn diện nhất, sàng lọc tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi, giúp phát hiện nhiều bất thường nhiễm sắc thể hơn, bao gồm các vi mất đoạn, lặp đoạn và các bất thường cấu trúc. Đây là gói có phạm vi rộng nhất, cho kết quả chính xác và toàn diện nhất nhưng chi phí cao hơn nhiều lần các gói cơ bản.​

➡️➡️➡️Xem thêm: gói nipt cơ bản bao nhiêu tiền

Chi phí thực hiện NIPT có đắt không?

Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT dao động tùy theo loại gói khám nipt và cơ sở thực hiện, thường trong khoảng:

• NIPT 3: khoảng 1.500.000 - 2.500.000 đồng.

• NIPT 4: khoảng 2.200.000 - 3.500.000 đồng.

• NIPT 7: khoảng 3.500.000 - 4.500.000 đồng.

• NIPT 23: khoảng 5.000.000 - 7.500.000 đồng

So với các phương pháp sàng lọc truyền thống, NIPT có chi phí cao hơn nhưng đổi lại có độ chính xác rất cao, không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi. Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) hiện là một trong những đơn vị y tế hàng đầu tại Hà Nội thực hiện xét nghiệm NIPT với độ chính xác cao và quy trình chuyên nghiệp, an toàn tuyệt đối cho mẹ bầu. Bệnh viện quy tụ TS.BS Nguyễn Thị Sim – Giám đốc Trung tâm Y học Bào thai, cùng đội ngũ bác sĩ sản – di truyền học được đào tạo bài bản, nhiều năm kinh nghiệm trong sàng lọc và can thiệp bào thai.

Kết luận 

Hiểu rõ các gói nipt cơ bản giúp mẹ bầu chọn được gói sàng lọc phù hợp với nhu cầu và giai đoạn thai kỳ. Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, mẹ sẽ được tư vấn kỹ lưỡng, xét nghiệm bằng công nghệ tiên tiến và nhận kết quả chính xác – nhanh chóng – an toàn tuyệt đối.